Исследование на портале UC Davis бросает вызов современной концепции того, как люди приобрели язык.

Ген, вовлеченный в воздействие на речь, FOXP2, рассматривается как "хрестоматийный" пример положительного отбора по характерной для человека черте.

FOXP2 сильно выражен во время развития мозга и регулирует некоторые движения мышц, помогая в развитии языковых навыков. Когда ген не экспрессируется, он вызывает состояние, называемое специфическим нарушением языка, при котором люди могут нормально выполнять когнитивные тесты, но не могут воспроизводить разговорный язык. Действие гена FOXP2 также было выражено для регулирования языкового поведения мышей и певчих птиц.

”За последние пять лет было секвенировано несколько архаичных геномов гоминина, и FOXP2 был одним из первых изученных генов, потому что он был настолько важен и предположительно специфичен для человека", - утверждает автор исследования, Элизабет Аткинсон, из Гарварда и Массачусетского технологического института.

Аткинсон и ее коллеги собрали общедоступные данные о различных геномах человека – как современных, так и архаичных – и проанализировали весь ген FOXP2, сравнивая его с окружающей генетической информацией, чтобы лучше понять контекст его эволюции.

Что делает нас людьми? Ген FOXP2 был связан с уникальными человеческими языковыми способностями. Но новое исследование более широкого круга людей не показывает доказательств наличия FOXP2 у современных людей.

Это исследование может послужить образцом для других популяционных генетиков с целью дальнейшего проведения подобных проектов по истории эволюции человека в будущем.

Читать подробнее: https://neurosciencenews.com/genetics-language-9658

Источник: https://www.ucdavis.edu/